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浮游菌采樣器為彩色觸摸屏采樣器，外殼采用ABS工程塑料一體成型制作，無(wú)清潔死角，產(chǎn)品美觀大方。產(chǎn)品嚴(yán)格按新版GMP規(guī)范要求，根據(jù)安德森撞擊原理并參照國(guó)外同類產(chǎn)品進(jìn)行設(shè)計(jì)制造。它的采樣頭為316材質(zhì)，直孔、無(wú)倒角，減少了細(xì)菌重疊，降低了微生物...
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帶你全面認(rèn)識(shí)GMP中的URS在整個(gè)GMP相關(guān)的廠房設(shè)施設(shè)備的驗(yàn)證確認(rèn)過(guò)程中，URS是一份必要的文件，是后期流程參考和符合的依據(jù)。今天主要帶你全面了解URS，了解它的重要性以及編寫(xiě)過(guò)程中的注意事項(xiàng)。希望可以讓你在準(zhǔn)備URS的過(guò)程中，提升工作效...
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手持式浮游菌采樣器是一種的多孔吸入式塵菌采樣器，根據(jù)等速采樣理論設(shè)計(jì)，采樣直接，采集頭口風(fēng)速與潔凈室內(nèi)風(fēng)速基本一致，能更準(zhǔn)確的反映潔凈室內(nèi)的微濃度。使用浮游菌采樣器進(jìn)行采樣時(shí)，帶塵菌空氣高速通過(guò)微孔，被均勻撞擊在培養(yǎng)皿內(nèi)的瓊脂表面，這些活體...
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國(guó)標(biāo)委發(fā)布GB/T259151-2021《潔凈室及相關(guān)受控環(huán)境-1:空氣潔凈度等級(jí)》，將代替GB/T25915.1-2010《潔凈室及相關(guān)受控環(huán)境第1部分:空氣潔凈度等級(jí)》，已于2022年3月1日實(shí)施。國(guó)標(biāo)對(duì)潔凈室的新要求，將影響下列企業(yè)對(duì)...
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集菌儀進(jìn)行無(wú)菌測(cè)試時(shí)需具備的條件細(xì)菌無(wú)處不在，為了維護(hù)患者免受有害細(xì)菌和其他病原體的侵害，制藥企業(yè)運(yùn)用集菌儀無(wú)菌測(cè)驗(yàn)，無(wú)菌測(cè)驗(yàn)觸及嚴(yán)格的規(guī)則，以盡量削減感染危險(xiǎn)，制藥企業(yè)在無(wú)菌藥品制作過(guò)程中運(yùn)用集菌儀無(wú)菌測(cè)驗(yàn)說(shuō)到無(wú)菌測(cè)驗(yàn)有助于防止導(dǎo)致感染的...
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實(shí)驗(yàn)室超凈工作臺(tái)使用時(shí)需要開(kāi)風(fēng)機(jī)嗎超凈工作臺(tái)的誕生，有效滿足了現(xiàn)代化工業(yè)，光電行業(yè)，生物制和科學(xué)研究試驗(yàn)等領(lǐng)域?qū)植抗ぷ鲄^(qū)域潔凈度的要求。超凈工作臺(tái)一般是由箱體、風(fēng)機(jī)、過(guò)濾器、操作開(kāi)關(guān)等部分構(gòu)成的。那么，在使用超凈工作臺(tái)時(shí)是否有必要打開(kāi)風(fēng)機(jī)...
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生物安全柜產(chǎn)品特征1、氣幕式隔離設(shè)計(jì)，防止內(nèi)外交叉污染,氣流30%外排70%內(nèi)循環(huán)，負(fù)壓垂層流，無(wú)需安裝管道2、上下移動(dòng)玻璃門(mén)，可任意定位，易于操作，并能關(guān)閉以便殺菌，定位高度限位報(bào)警提示3、工作區(qū)電源輸出插座,配備裝用防水插座和排污接口為...
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超凈工作臺(tái)的潔凈等級(jí)潔凈度:100級(jí)(國(guó)際IS014644.1標(biāo)準(zhǔn)CLASS5)。超凈工作臺(tái)是一種提供局部無(wú)塵無(wú)菌工作環(huán)境的單向流型空氣凈化設(shè)備。它的使用對(duì)改善工藝條件，提高產(chǎn)品質(zhì)量和加大成品率均有良好效果。超凈工作臺(tái)廣泛適用于醫(yī)藥衛(wèi)生、生...
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